在生物制药行业中，GMP（良好生产规范）洁净厂房的建设与管理是确保产品质量和安全的关键环节。合景净化工程公司作为专注于此类项目的公司，深知其中存在的挑战与问题。

首先，洁净室的设计必须严格遵循GMP标准，确保生产环境的无菌状态。然而，在实际操作中，设计往往过于理想化，未能充分考虑到现场施工条件和设备安装的实际需求，导致设计与实际应用脱节。

其次，洁净室的气流组织是保证室内空气质量的重要因素。但在设计过程中，有时会忽视气流组织的复杂性，尤其是在高洁净度要求的区域，气流控制不当可能导致污染风险增加。

此外，对于不同功能区之间的隔离措施也存在不足。合理的隔离设计可以有效防止交叉污染，但在实际项目中，由于成本控制或施工难度等因素的影响，隔离措施往往不够完善。

最后，在设备选型与安装方面也存在问题。选择不合适的设备不仅会影响生产效率，还可能对环境造成不利影响。因此，在进行设备选型时需要综合考虑性能、成本以及后期维护等因素。

综上所述，尽管GMP洁净厂房的设计具有重要意义，但在实际操作中仍存在诸多挑战。合景净化工程公司将继续致力于解决这些问题，并为客户提供更加高效、可靠的净化解决方案。