舒泰神公司宣布，其自主研发的STSA-1005注射液已经完成了I期临床（FDA）研究，并取得了总结报告。

STSA-1005注射液是一种新型的药物，旨在治疗某些特定的疾病。此次I期临床研究的主要目的是评估该药物的安全性、耐受性和药代动力学特性。

根据研究结果，STSA-1005注射液在健康受试者中表现出良好的安全性和耐受性，未观察到严重的不良反应。此外，该药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程也得到了充分的研究。

此次I期临床研究的成功标志着STSA-1005注射液向临床应用迈出了重要的一步。舒泰神公司将继续进行后续的临床试验，以进一步验证该药物的有效性和安全性。

舒泰神公司表示，他们对此次研究结果感到非常满意，并将继续致力于开发更多创新药物，为患者提供更好的治疗选择。

未来，舒泰神公司将根据研究结果调整和完善STSA-1005注射液的研发策略，并计划在合适的时机启动II期和III期临床试验。